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海創(chuàng)藥業(yè)：藥品用于治療ER+/HER2-晚期乳腺癌臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
來(lái)源：人民財(cái)訊2024-12-30 15:50

證券時(shí)報(bào)e公司訊，海創(chuàng)藥業(yè)(688302)12月30日晚間公告，近日，公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“FDA”)的臨床研究繼續(xù)進(jìn)行通知書(shū)，公司自主研發(fā)的HP568片用于治療雌激素受體（EstrogenReceptor, ER）陽(yáng)性和人表皮生長(zhǎng)因子受體2（Human Epidermal GrowthFactor Receptor, HER2）陰性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得FDA批準(zhǔn)。

責(zé)任編輯： 許擎天梅
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