2月23日晚,港股公司艾美疫苗(06660.HK)發(fā)布自愿公告,全面部署接入DeepSeek大模型,通過本地化策略,推動DeepSeek-R1版本在集團全業(yè)務場景應用,實現(xiàn)疫苗全生命周期的“降本、提質、增效”。
公司同時公告,其mRNA帶狀皰疹疫苗免疫指標顯著高于國際市售重組亞單位疫苗產(chǎn)品,已在美國申報臨床。
將AI技術滲透至全產(chǎn)業(yè)鏈
艾美疫苗稱,集團全面接入DeepSeek大模型,將AI技術深度滲透至研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、管理等全產(chǎn)業(yè)鏈。
公告顯示,為構建智能化疫苗研發(fā)體系,集團將藉助DeepSeek大模型,通過發(fā)現(xiàn)、設計、制造等流程,獲得更優(yōu)質的候選疫苗。整合不同生物信息數(shù)據(jù)庫的多源異構數(shù)據(jù),通過融合預訓練蛋白質語言模型與圖神經(jīng)網(wǎng)絡架構,預期可實現(xiàn)抗原靶點智能篩選與保守區(qū)域動態(tài)分析。
集團還將利用DeepSeek結合生成式模型與深度學習技術以優(yōu)化mRNA疫苗序列設計和穩(wěn)定性。通過預測mRNA二級結構,根據(jù)宿主細胞的基因表達密碼子偏好特性,智能設計高效的元件組合,提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率,生成最優(yōu)序列。此外,集團正在探索利用DeepSeek的AI框架優(yōu)化工藝參數(shù),以提升抗原產(chǎn)量和質量。
在臨床方面,全面部署DeepSeek-R1版本與臨床試驗管理系統(tǒng)、ED(電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng))、中央隨機系統(tǒng)、藥物警戒系統(tǒng)和實驗室管理系統(tǒng)的全面對接,驅動疫苗臨床試驗從數(shù)據(jù)采集、分析到?jīng)Q策的全鏈路實現(xiàn)智能化,縮短臨床試驗周期,同時提升數(shù)據(jù)準確性與合規(guī)性,使得研究人員能夠更加專注于臨床項目的推進、質量評估、倫理判斷以及人本關懷等核心領域,為疫苗快速上市提供技術支撐。在降低成本的同時,大幅度提高臨床研究的效率和質量。
在生產(chǎn)和質量管理方面,全面部署DeepSeek-R1版本與MES系統(tǒng)、LIMS系統(tǒng)、SCADA系統(tǒng)的全面對接,實現(xiàn)對生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)和實時監(jiān)測數(shù)據(jù)的深度學習,構建生產(chǎn)、質量檢驗管理預測模型,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提升生產(chǎn)效率,縮短生產(chǎn)周期,降低能耗。利用AI分析生產(chǎn)、檢驗等相關質量數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)潛在風險,實現(xiàn)預防性質量控制,確保每一批疫苗的高標準合規(guī)性,進一步提升疫苗質量的穩(wěn)定性、可靠性和一致性。
在營銷管理方面,全面部署DeepSeek-R1版本與CRM系統(tǒng)進行全面對接,進一步提升數(shù)據(jù)分析效率與挖掘數(shù)據(jù)價值,為公司經(jīng)營管理和戰(zhàn)略發(fā)展提供數(shù)據(jù)和決策支持,基于歷史銷售數(shù)據(jù)和市場需求變化,利用AI模型,實現(xiàn)對市場數(shù)據(jù)的靈活分析以及精準預測。此外,在公司管理、人才培訓,財務管理等方面,全面接入DeepSeek-R1版本,構建企業(yè)級知識庫,進一步提升公司管理水平。
全球化戰(zhàn)略取得新進展
同時,艾美疫苗披露,集團按照既定戰(zhàn)略積極推進疫苗產(chǎn)品管線的開發(fā),利用mRNA技術平臺優(yōu)勢,通過持續(xù)的技術創(chuàng)新,快速推進mRNA疫苗系列產(chǎn)品的研發(fā),mRNA帶狀皰疹疫苗已于近日向美國食品和藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 申報臨床,標志著集團全球化戰(zhàn)略取得了新的進展。
臨床前動物試驗中,第三方檢測單位的檢測結果顯示:集團mRNA帶狀皰疹疫苗特異性T細胞免疫、特異性IgG抗體滴度、膜抗原熒光抗體(FAMA)滴度,均顯著高于國際市售重組亞單位對照疫苗。
目前國際上尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市,帶狀皰疹疫苗在目標人群中接種率僅為0.1%左右,存在巨大提升空間。2024年度GSK的帶狀皰疹疫苗全球銷售額約43.10億美元。
根據(jù)行業(yè)顧問灼識咨詢預測,預計到2030年,帶狀皰疹疫苗在中國的市場規(guī)模將達到約人民幣200億元,全球的市場規(guī)模將達到約239億美元。該產(chǎn)品獲批上市后,將給集團帶來可觀的業(yè)績增長,mRNA帶狀皰疹疫苗在安全性和免疫原性上的優(yōu)勢,有望重塑市場格局。
艾美疫苗董事會主席、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官周延表示,集團是中國最早開發(fā)mRNA疫苗產(chǎn)品的企業(yè)之一,也是國內第一批取得mRNA技術自主專利的疫苗企業(yè),具有成熟的mRNA疫苗研發(fā)體系。集團現(xiàn)已打通mRNA疫苗研發(fā)、生產(chǎn)等全生命周期的流程,在完成臨床后可迅速實現(xiàn)mRNA疫苗產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化,加快疫苗產(chǎn)品的商業(yè)化進程。
此前復星財富控股發(fā)布研報,表示艾美疫苗作為中國疫苗行業(yè)的領軍企業(yè),現(xiàn)已構建起多元化的產(chǎn)品矩陣,擁有五大創(chuàng)新疫苗技術平臺、四大生產(chǎn)基地,并成功實現(xiàn)八款疫苗產(chǎn)品的商業(yè)化。此外,艾美疫苗覆蓋中國31個省份的完善營銷網(wǎng)絡,向巴基斯坦、塔吉克斯坦等國家的成功出口展現(xiàn)出強勁的國際拓展?jié)摿ΑF湄S富的研發(fā)管線涵蓋22個疫苗候選產(chǎn)品,針對13個疾病領域,全面覆蓋全球主流疫苗品類。
復星財富控股預計,艾美疫苗的核心產(chǎn)品(乙肝疫苗和狂犬病疫苗)預計將在2025年進入穩(wěn)定增長期,而新一代創(chuàng)新產(chǎn)品(包括無血清狂犬病疫苗、13價肺炎球菌結合疫苗等)未來2—3年的集中上市,將驅動公司實現(xiàn)跨越式發(fā)展和價值重估。